1

jaunumi

Furfurola ķīmiskais savienojums

Furfurols (C.4H3O-CHO), saukts arī par 2-furaldehīdu, vislabāk pazīstamais furānu dzimtas pārstāvis un citu tehniski nozīmīgu furānu avots. Tas ir bezkrāsains šķidrums (viršanas temperatūra 161,7 ° C; īpatnējais svars 1,1598), pakļaujot gaisu, tas kļūst tumšāks. 20 ° C temperatūrā tas izšķīst ūdenī līdz 8,3 procentiem un pilnībā sajaucas ar spirtu un ēteri.

22

 Aptuveni 100 gadus ilga laika posmā no furfurola atklāšanas laboratorijā līdz pirmajai komerciālajai ražošanai 1922. gadā. Turpmākā rūpniecības attīstība ir lielisks lauksaimniecības atlieku rūpnieciskās izmantošanas piemērs. Kukurūzas vālītes, auzu čaumalas, kokvilnas sēklu, rīsu čaumalas un bagass ir galvenie izejvielu avoti, kuru ikgadējā papildināšana nodrošina nepārtrauktu piegādi. Ražošanas procesā lielas izejvielas un atšķaidītu sērskābi tvaicē zem spiediena lielos rotējošos fermentatoros. Izveidoto furfurolu nepārtraukti noņem ar tvaiku un koncentrē destilējot; destilāts, kondensējoties, sadalās divos slāņos. Apakšējo slāni, kas satur mitru furfurolu, žāvē ar vakuuma destilāciju, lai iegūtu furfurolu ar vismaz 99% tīrību.

Furfurolu izmanto kā selektīvu šķīdinātāju smēreļļu un kolofonija rafinēšanai, kā arī dīzeļdegvielas un katalītisko krekeru pārstrādes krājumu īpašību uzlabošanai. To plaši izmanto ar sveķiem saistītu abrazīvu riteņu ražošanā un sintētiskās gumijas ražošanai nepieciešamā butadiēna attīrīšanai. Neilona ražošanai nepieciešams heksametilēndiamīns, kura furfurols ir svarīgs avots. Kondensācija ar fenolu nodrošina furfurola-fenola sveķus dažādiem lietojumiem.

Kad furfurola un ūdeņraža tvaiki tiek izvadīti virs vara katalizatora paaugstinātā temperatūrā, veidojas furfurilspirts. Šis svarīgais atvasinājums tiek izmantots plastmasas rūpniecībā korozijizturīgu cementu un liešanas priekšmetu ražošanai. Līdzīga furfurilspirta hidrogenēšana ar niķeļa katalizatoru dod tetrahidrofurfurilspirtu, no kura iegūst dažādus esterus un dihidropirānu.

 Reakcijās kā aldehīds furfurols ir ļoti līdzīgs benzaldehīdam. Tādējādi tas iziet Kannizzaro reakciju spēcīgā sārma ūdenī; tas dimerizējas līdz furoīnam, C.4H3OCO-CHOH-C4H3O kālija cianīda ietekmē; tas tiek pārveidots par hidrofuramīdu (C4H3O-CH)3N2, darbojoties ar amonjaku. Tomēr furfurols ievērojami atšķiras no benzaldehīda vairākos veidos, kuru piemērs būs autoksidācija. Saskaroties ar gaisu istabas temperatūrā, furfurols tiek sadalīts un sadalīts līdz skudrskābei un formilakrilskābei. Furoskābe ir balta kristāliska cieta viela, kas noder kā baktericīds un konservants. Tās esteri ir smaržīgi šķidrumi, ko izmanto kā smaržvielu un aromatizētāju sastāvdaļas.


Izlikšanas laiks: aug-15-2020